用P. 坎迪耶
在过去很长, 跨太平洋伙伴关系协定的最后草案 (TPPA) 已正式出版, 与章 18 涉及知识产权的草案 (IP) 权利. 本文将分析的规定有关专利, 虽然本章还与其他知识产权如涉及商标, 工业设计, 版权的, 等.
确实章 18 要求马来西亚提供超过, 或从不同, 什么是已经在我们的专利法规定?
目前, 虽然专利权都可以在所有技术领域的任何产品或工艺, 目前还不清楚是否可用于已知产品的新用途专利权. 现在这已得到明确. 该TPPA规定,国家应提供专利声称以下的至少一个:
- 已知产品的新用途;
- 使用已知产品的新方法;
- 使用已知产品的新工艺; 受限制,即一个国家可能会限制这些新工艺那些不要求使用该产品作为这样的.
这一规定是在化学和制药领域非常相关, 其中,人们怀疑是否第二医疗使用的已知药物的是可取得专利. 现在很明显,各国需要为新的要求使用已知药物的发明专利提供. 类似的保护也将可在农用化学品领域. 如果产品被用作除草剂杂草对特别的一类,如果该产品目前已发现采取行动对付杂草的另一个物种, 那么专利可以声称这种新用途 (只要新颖性和创造性的法律要求得到满足).
在目前的立法, 诊断, 人类或动物的治疗治疗和手术方法在许多国家,包括马来西亚非专利主题. 该TPPA不要求改变这种受排斥. 因此,这种方法很可能保持被排除主题时,我们的专利法修改为符合要求的TPPA.
生物技术
成员国可以自由地排除被授予专利权的植物和微生物比其他动物. 在生物技术领域, 微生物, 微生物过程和非生物过程需要有资格的TPPA下专利权.
排除道德理由, 对环境的影响
某些发明, 在商业利用的可能影响 治安 或道德, 可以从专利权在成员国的选项被排除. 成员国也可以从专利发明排除这可能造成严重损害的性质或环境. 将转基因生物或植物下跌基于对转基因生物和植物当前公众关注这些排除内?
每个TPPA成员国有义务使专利可用于从植物产生的发明. 化学制品 (植物化学物质) 从植物现在应该专利提取资格.
宽限期
它高兴地注意到, 12 给申请人个月的宽限期,以申请专利 (即使由本发明人/申请人公开本发明的细节向公众后) 被保留在TPPA.
合理的时间来处理专利申请
该TPPA要求各成员国作出处理以有效和及时地专利申请最大努力, 以避免不合理或不必要的延误. 然, 成员国还需要调整专利权的有效期限 (从本术语 20 年,自申请日起) 在专利申请人的请求,如果在处理所述应用不合理延迟. 该TPPA规定,至少一个不合理的延误应包括在发行五年多的专利的延迟 (5) 从申请的申请在该国的日期算起, 三个 (3) 年审查请求后,已经取得了, 以较迟者为准.
一个国家可能来自不在归属于专利局的时间这样的延迟周期的确定中排除, 以及其可归因于专利申请人的时间段. 在马来西亚, 由此产生的问题: 能否马来西亚知识产权公司 (马来西亚知识产权局) 处理专利申请到内发放 5 岁月? 的分析 51 发表在专利 27th 八月 2015 专利公报揭示的平均处理周期 7.1 年内申请之日起专利的授予日期 (马来西亚专利. 154359 至 154409)*. 更多的结构和程序的变化需要在马来西亚知识产权局,以处理在马来西亚专利申请数量的增加介绍.
除了在专利申请处理的专利期限的不合理延误的延伸在成员国的专利局, 在TPPA现在也需要专利期限相对于药物产品的延伸,是受专利的处理在该部的药物管制局药品药品的市场许可申请,以补偿不合理延误的专利权人健康.
请问这两个可能的专利期限延长导致对医药产品由于专利局和毒品管制局的低效不再保护分别适当处理专利申请和销售许可处理应用?
一个成员国的药物管制局可能需要作为给予药物产品的销售许可的条件, 关于产品的安全性和有效性提交且未披露的试验或其他数据的. 在这种情况下,成员国不得允许任何其他第三人, 没有先前提交的数据或信息的人的同意,, 为市场提供相同或类似产品的基础上,:
- 信息先前由另一人提交;
- 该销售许可授予谁提交的数据或信息的人;
至少五 (5) 从全国新产品的上市批准之日起年.
对仿制药制造商使用第三方的数据的限制,在实践延迟仿制药的上市许可, 因此间接地延伸的专利药物的专利权人的排他性的期间,如果后者药物在该国专利. 此外, 如果一个仿制药的制造商需要接受销售许可提供必要的数据, 它也可能会增加仿制药的成本.
这些都是需要在马来西亚修改了专利依照本法第四章的规定采取行动加以解决的问题显著 18 该TPPA的. 这绝不是在第二章中提出的所有问题进行详尽的讨论 18 该TPPA的.
*注意: 通过分析,笔者进行
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