Mit dem P. Kandiah
Letztendlich, der endgültige Entwurf des Trans-Pacific Partnership Agreement (TPPA) offiziell veröffentlicht wurde, Kapitel 18 des Entwurfs des Umgang mit geistigem Eigentum (IP) Rechte. In diesem Artikel werden die Bestimmungen über Patente prüfen, obwohl das Kapitel befasst sich auch mit anderen Rechten des geistigen Eigentums wie Marken, Industrielles Design, Copyright, etc.
Does Kapitel 18 erfordern Malaysia, mehr zu bieten als, oder anders, was vorgesehen ist, bereits in unserem Patentgesetz?
Derzeit, obwohl Patentrechte sind für jedes Produkt oder Verfahren in allen Bereichen der Technik verfügbar, es war nicht klar, ob Patentrechte für neue Nutzungen eines bekannten Produkt verfügbar waren. Dies wurde nun deutlich gemacht,. Die TPPA schreibt vor, dass ein Land zur Verfügung Patente machen muss mindestens eine der folgenden behauptet:
- Neue Anwendungen von einem bekannten Produkt;
- Neue Methoden ein bekanntes Produkt der Verwendung;
- Neue Verfahren ein bekanntes Produkt der Verwendung; mit der Einschränkung, dass ein Land, diese neuen Verfahren, die einschränken können, die die Verwendung der Produkte als solche nicht behaupten.
Diese Bestimmung ist sehr wichtig in der chemischen und pharmazeutischen Bereich, wo es war zweifelhaft, ob eine zweite medizinische Verwendung eines bekannten Droge patentierbar war. Nun ist es klar, dass die Länder Patente für Erfindungen zur Verfügung stellen müssen, die neue Verwendung eines bekannten Droge Anspruch. Ein ähnlicher Schutz würde im Bereich der landwirtschaftlichen Chemikalien ebenfalls verfügbar sein. Wenn ein Produkt als weedicide gegen eine bestimmte Art von Unkraut verwendet und wenn das Produkt jetzt wurde gegen eine andere Art von Unkraut handeln gefunden, dann kann ein Patent für diese neue Verwendung beansprucht werden, (die gesetzlichen Voraussetzungen der Neuheit und der erfinderischen Tätigkeit bereitgestellt sind zufrieden).
In der aktuellen Gesetzgebung, diagnostisch, therapeutische und chirurgische Verfahren zur Behandlung von Menschen oder Tieren sind nicht patentierbar Gegenstand in vielen Ländern, darunter Malaysia. Die TPPA verlangen keine Änderungen an diesen Ausschluss. So sind solche Verfahren wahrscheinlich als ausgeschlossen Gegenstand bleiben, wenn unser Patentgesetz geändert wird, um die TPPA Anforderungen gerecht zu werden.
Biotechnologie
Die Mitgliedsländer haben die Freiheit, Pflanzen und Tiere, mit Ausnahme von Mikroorganismen auszuschließen aus patentiert. Im Bereich der Biotechnologie, Mikroorganismen, mikrobiologische Verfahren und nicht-biologische Prozesse müssen für Patentrechte unter der TPPA berechtigt sein.
Ausschluss aus moralischen Gründen, Auswirkungen auf die Umwelt
bestimmte Erfindungen, die kommerzielle Verwertung gegen die Wirkung wahrscheinlich die öffentliche Ordnung oder die guten Sitten, kann von Patentrechten an der Option eines Mitgliedslandes ausgeschlossen werden. Die Mitgliedsländer auch Erfindungen von der Patentierbarkeit, die dazu führen können eine ernsthafte Schädigung der Natur oder Umwelt ausschließen. Würden genetisch veränderte Organismen oder Pflanzen fallen in solchen Ausschlüssen basierend auf den aktuellen Bedenken der Öffentlichkeit über genetisch veränderte Organismen und Pflanzen?
Jedes TPPA Mitgliedsland ist verpflichtet, Patente für Erfindungen zur Verfügung zu stellen, die aus Pflanzen gewonnen werden. Chemikalien (Phytochemikalien) extrahiert aus Pflanzen sollten jetzt Patente qualifizieren.
Zahlungsfrist
Es ist ermutigend, die beachten 12 Monat Frist für Bewerber gegeben eine Patentanmeldung einzureichen (auch nach dem vom Erfinder / Anmelder der Öffentlichkeit Einzelheiten der Erfindung offenbart,) ist in der TPPA beibehalten.
Angemessene Frist Patentanmeldungen zu verarbeiten
Die TPPA verlangt, dass jedes Mitgliedsland nach besten Kräften zu Patentanmeldungen in einem effizienten und zeitgerecht zu verarbeiten, mit Blick auf unangemessene oder unnötige Verzögerungen zu vermeiden. Hingegen, Mitgliedsländer sind auch die Laufzeit des Patents einzustellen erforderlich (von der gegenwärtigen Laufzeit von 20 Jahre ab dem Anmeldetag) auf Antrag des Antragstellers Patent wenn es unangemessene Verzögerung bei der Bearbeitung des Antrags. Die TPPA schreibt vor, dass eine unangemessene Verzögerung zumindest wird eine Verzögerung bei der Erteilung eines Patents von mehr als fünf enthält (5) Jahre ab dem Zeitpunkt der Einreichung der Anmeldung auf dem Land, oder drei (3) Jahre nach einem Prüfungsantrag wurde gemacht, was später eintritt.
Ein Land kann von der Bestimmung solcher Verzögerungen Zeiträume ausschließen, die nicht auf das Patentamt sind, sowie Zeiträume, die den Patentanmelder zurückzuführen sind. In Malaysia, stellt sich die Frage: Kann die Intellectual Property Corporation of Malaysia (MyIPO) verarbeiten, um eine Patentanmeldung zu erteilen innerhalb 5 Jahre? Eine Analyse 51 Patente in der veröffentlichten 27th August 2015 Patent Gazette offenbart eine durchschnittliche Verarbeitungszeit von 7.1 Jahre ab dem Zeitpunkt der Einreichung der Patenterteilung bisher (Malaysian Patent Nos. 154359 bis 154409)*. Weitere strukturelle und verfahrenstechnische Änderungen müssen bei MyIPO eingeführt, um werden, um die wachsenden Zahl von Patentanmeldungen in Malaysia zu verarbeiten.
Neben einer Verlängerung der Patentlaufzeit für unangemessene Verzögerungen bei der Bearbeitung einer Patentanmeldung beim Patentamt eines Mitgliedslandes, die TPPA erfordert nun auch eine Verlängerung der Patentlaufzeit in Bezug auf ein pharmazeutisches Produkt, das zu einem Patent unterliegt der Patentinhaber für unangemessene Verzögerungen bei der Bearbeitung des Antrags auf Marktzulassung eines Arzneimittels an der Drogenbekämpfung Büro des Ministeriums zu kompensieren der Gesundheit.
Würden diese beiden möglichen Patentlaufzeitverlängerungen führen zu mehr Schutz für pharmazeutische Produkte aufgrund der Ineffizienz des Patentamtes und des Präsidiums Drogenkontrolle in ordnungsgemäß Verarbeitung der Patentanmeldungen und die Marktzulassung Verarbeitungsanwendungen bzw.?
Die Drug Control Bureau eines Mitgliedslandes kann als Bedingung erfordern Zulassung eines Arzneimittels für die Gewährung von, die Vorlage vertraulichen Test oder anderer Daten, die die Sicherheit und Wirksamkeit der Produkte in Bezug auf. In einem solchen Fall ist der Mitgliedstaat erlauben keine andere dritte Person, ohne die Zustimmung der Person, die zuvor die übermittelten Daten oder Informationen, auf den Markt das gleiche oder ein ähnliches Produkt auf der Basis von:
- Die Informationen, die zuvor von einer anderen Person eingereicht;
- Die Marktzulassung für die Person gewährt, die die übermittelten Daten oder Informationen;
mindestens fünf (5) Jahre ab dem Datum der Zulassung des neuen Produkts auf dem Land.
Die Beschränkung der Verwendung der Daten einer dritte Partei, die von einem Hersteller von Generika in der Praxis würde die Zulassung des Generika verzögern, daher indirekt zur Verlängerung der Exklusivität des Patentinhabers des patentierten Medikaments, wenn diese Arzneimittel in dem Land ist patentiert. Außerdem, wenn ein Hersteller eines generischen Medikament benötigt, um die erforderlichen Daten für die Aufnahme Zulassung zur Verfügung zu stellen, es kann auch die Kosten des Generika erhöhen.
Dies sind einige der wesentlichen Probleme, die angegangen werden müssen, wenn Malaysia ändert das Patentgesetz in Übereinstimmung mit den Bestimmungen des Kapitels 18 der TPPA. Es ist keineswegs eine erschöpfende Diskussion über alle Themen in Kapitel angehoben 18 der TPPA.
*Notiz: Analyse durchgeführt, vom Autor
- Aufstrebende Innovationen: Patenttrends im thailändischen medizinischen Cannabissektor - April 20, 2024
- Aus Venedig mit Liebe und Rechtsstreitigkeiten: Der Cipriani-Markenstreit - März 26, 2024
- Die Auswirkungen rechtswidriger Franchiseverträge: SP Multitech Intelligent Homes Sdn Bhd gegen Home Sdn Bhd [2010] MÜHLE 1845 - März 25, 2024