由于制药公司不断努力开发新产品, 有肯定是多种药物 - 无论是已经可用或在试验和测试的各个阶段 - 以减轻任何给定疾病或其症状. 这些企业在很大程度上依赖于知识产权法律,以确保他们的产品和信誉仍然安然无恙由可能侵权, 尤其是看到通过垄断某一特定医药产品获取了利润可达数十亿美元. 在罗塔研究LABORATORIUM SpA公司v何粘性思恩口服补液盐的情况下,, 后者声称有自主研制的氨基葡萄糖硫酸盐为基础的药物Artril 250, 这是类似于Viartril-S, 由原告开发和销售的药物, 罗塔研究LABORATORIUM SpA和安达制药私人有限公司, 这两者都被用于治疗骨关节炎.
[MGCC季度] 企业社会责任和知识产权
禁止干细胞专利化 - 大过失的制作?
马来西亚, 作为快速发展的国家之一, 已经呈现出干细胞研究和治疗的浓厚兴趣. 如在干细胞技术的增加的意识, 像道德和伦理问题已经提出由不同的各方如宗教团体和保守组织. 这些争论并不仅仅发生在马来西亚,而且在世界上哪里干细胞基础的工作其他地区早已进行了.
在 10 三月 2011, 伊夫·博特, 一般主张正义的欧盟法院之一 (ECJ) 在卢森堡, 建议的发明涉及一个使用胚胎干细胞的专利应当禁止.
探索当地的生物多样性资源
人们常常声称,马来西亚有丰富的生物多样性资源, 我们有世界上最古老的热带雨林, 我们的热带雨林是质朴和处女, 不变市售的人的手. 但是,我们采取这一生物多样性资产的优势,服务于国家的需要和国际社会? 我们是否有技术诀窍或财务资源和激励机制,做到这一点?
自然资源马来西亚的丰富尚未被充分研究人员在这里开发. 许多人认为,有可能治愈了当今一些威胁生命的疾病可以在国家丰富的文化和生物多样性的热带雨林被发现, 哪来那么多还有待探索. 随着一些发达国家快耗尽的资源, 许多公司正在寻找其他国家中寻找潜在的有价值的遗传物质的并且性质生物化学化合物.
[的培养皿] 探索当地的生物多样性资源
[的培养皿] 禁止干细胞专利化 - 大过失的制作
伟哥攻击Siagra印尼
谁不知道伟哥 (枸橼酸西地那非)? 美国制药巨头辉瑞公司拥有这个品牌名称或商标, 用于治疗勃起功能障碍, 是著名的世界各地的, 和印度尼西亚也不例外.
因为伟哥商标已被注册在印尼 15 十一月 1996 在类的商品 05, 尤其是勃起功能障碍的药物. 由于其长期存在的结果, 伟哥已经收购了大量的信誉和商誉共和国.
[贸] 在制药行业知识产权
专利 & DCA审批
如果一个制药药物坐落在马来西亚专利保护下的专利法 1983, 可在药物管制局 (DCA) 卫生部授予销售许可,据称另一仿制药属于专利的权利要求范围内,并申请了一个竞争对手公司? 如果营销批准给予, 可以在对手公司的市场仿制药不侵犯专利或未经专利权人许可,? 药业药品营销公司经常面临这种困境.
VS.
这个问题最近提出了在高等法院在吉隆坡兰伯西的情况下, (中号) 私人有限公司和E.I. 杜邦和公司 (套装编号: D5(IP)-22-16-2009). 在两制药巨头之间的争端, 兰伯西争辩说,因为它已获得DCA批准其COVANCE药物, 它应该被允许进入市场的药物, 尽管该药物可能侵犯杜邦的MY-110414-A专利在马来西亚仍然存续. 高等法院, 在其2月18日的决定 2011, 认为获得批准DCA不会从到专利权授予的独家代理权豁免的产品. 因此兰伯西的药物, 在这种情况下,事实, 被裁定为侵犯杜邦的专利.
苦日子用于制药工业?
事情一直进展非常顺利制药行业在过去十年左右. 一系列的“重磅炸弹”药物已经负责筹集的业者有幸拥有的权利,这些药物并同时资助他们寻找“下一个大毒”. 对药品的全球支出超过创纪录的US $ 643十亿 2006. 在美国, 医药行业一直是最赚钱的行业很多年运行. 在中国等国家新兴医药行业, 韩国, 墨西哥和俄罗斯几乎已经保证每年两位数的生长.
然, 所有可能很快就要结束. 岁月 2011 和 2012 会的重磅炸弹药物创下多项专利到期迎来. 辉瑞公司的胆固醇克星药物立普妥, 这一直是他们的畅销书,在销售US $ 12.4十亿 2008 (使之成为世界上最畅销的品牌药物的药物,当时) 是由于专利到期,美国在六月 2011. 通过与印度仿制药公司兰伯西许可安排, 辉瑞公司已经推迟这一期限再5个月. 这意味着,立普妥的仿制药将在某个时候晚了 2011.