修改生物体的遗传物质一般都是针对改进或发展在这些生物体中发现的特征. 虽然这有可能造福于人类, 研究人员和整个社会都关心引入这些改性活生物体的未知影响 (改性活生物体) 到环境. 改性活生物体遗传修饰 (通用汽车) 生物体其能够自我复制,并且可以是植物, 动物或微生物.
共建改性活生物体可能对生物多样性的不利影响, 有必要解决生物安全问题, 这导致建立国际监管框架称为卡塔赫纳生物安全议定书. 其目的在于鼓励“安全越境转移, 过境, 处理和使用的所有改性活生物体可能对保护和可持续利用生物多样性的不利影响, 同时顾及对人类健康构成的风险“, 该协议获得通过的 29th 一月 2000 和执行上 11th 九月 2003, 建立改性活生物体用于环境的介绍或直接用作处理程序和规章, 食物或饲料. 的时机已经成熟等事宜预防性政策,没有多少人知道转基因作物或有机体. 该产品的大规模商业化其因此仍然是一个遥远的梦.
多年持续的研究, 测试, 开发和相关的改性活生物体的结果最终有助于减少多少助长批评者最初的忐忑, 这意味着该协议, 太, 需要加以修订,以应对随后这些新发现的问题. 所以, 多次谈判后,, 名古屋 - 赔偿责任和补救吉隆坡补充议定书获得通过的 15th 十月 2010. 本补充协议进一步强化了卡塔赫纳生物安全议定书, 特别是在聚焦“赔偿责任和补救的任何损害到生物多样性引进这些改性活生物体产生的”.
该补充议定书成立不仅要防止损坏人与环境,也确保有关各方或负责将举行所造成的改性活生物体的损害承担赔偿责任. 对于一方当事人寻求赔偿责任或赔偿, 他们必须能够证明改性活生物体造成对保护和可持续利用生物多样性或风险对人类健康的“不利影响, 效果可测量或观察到的,影响归属的目的, 及的不利影响是显著“. 然, 它不提供什么的不利影响方面构成为“显著”的定义.
不用说, 这已经深受许多关键球员在生物技术行业反对, 研究人员和的协议非缔约方, 这可能意味着他们在研究工作, 生产和出口改性活生物体,包括改性活生物体的产品会在这样或那样的阻碍. 但是,随着改性活生物体的越来越多的大型环保引进也在进行中, 一个国际框架,以解决改性活生物体相关的关注和生物安全问题正迅速成为一种必需品.
这早已被身边的一些改性活生物体包括转基因玉米, 油菜, 棉, 大豆和西红柿. 生物技术的倡导者认为,这种改性活生物体的引进不会造成不利影响,并可能被证明是有益的. 例如, 引进转Bt基因抗虫棉植株, 其产生的有害化学某些棉花害虫, 不仅减少病虫害的发生棉田, 而且在玉米和大豆在中国作物田. 大多数这些作物的用于生产, 如转基因大豆的豆制品和玉米的玉米油和糖浆. 然, 补充协议涵盖了改性活生物体,而不是“及其产品”, 因为一些国家认为,将其列入将超出卡塔赫纳议定书的范围. 术语“及其产品”就这样删除,但与会者一致认为,补充协议可以适用于不利影响的改性活生物体衍生产品引起的,只要有因果关系可确定.
转基因生物, 作物, 食品和产品 - 无论是本地的还是进口的 - 不是新的马来西亚. 我国一直积极研究转基因油棕榈树, 东格鲁病毒-抗水稻, 环斑病毒-抗木瓜多. 于 2010, 马来西亚本身发布 6000 通用汽车 埃及伊蚊 mosquitoes in an effort to curb dengue fever. 释放的雄蚊携带杀死的后代在幼虫阶段的基因, 随后减少后代这些登革热引起的蚊子的数目和寿命. 有, 当然, 一些关注. 一个是关于男性的转基因蚊子是如何选择: 男性和女性的转基因蚊子在根据它们的大小幼虫期分离可能不是一个准确的方法. 也, 有未知的后果,如果幼虫 - 这是编程的死 - 继续生活, 培育并可能传给继承机制或更糟, 继承一个新特点. 这种情况可能是潜在的危险马来西亚是非常多样的生物和生态系统的任何中断或不平衡,由于不恰当的处理和使用改性活生物体可能被证明是灾难性的. 然而, 无不良影响的报告迄今试验已经开展了在开曼群岛和巴西. 虽然一些专家认为,引进转基因蚊子可能已提前完成,并需要经过严格的安全协议进一步的实验, 研究人员普遍开展健全的理由,这样的演习,并在不断改进工作,以确保一切必要措施,以减轻预期或未预期的风险采取.
马来西亚拥有自己的生物安全法案 2007 (在十二月执行 2009) 履行卡塔赫纳议定书规定的义务. 这是一个令人鼓舞的举动,只要推动生物技术在我国作为公众的安全和环境保证. 为了有效地实施该法, 生物安全部成立为中心,为所有生物安全相关的问题. 由于很多机构开始着手研究和开发, 他们被要求设立的机构生物安全委员会的监测工作,以确保所有活动符合法律或任何有关规定. 执法可能仍然处于起步阶段,但仍然是谜的关键部分, 在强制执行行为的任何妥协都会浪费在努力促进安全和负责任的生物技术发展的一切努力.
随着我们的世界生物多样性的迅速丧失其目前的脆弱状态, 在这方面的风险评估和管理是必不可少的. 无论是卡塔赫纳生物安全议定书和名古屋 - 吉隆坡补充议定书旨在解决发展中国家和分发这些改性活生物体而出现的各种问题. 这就是说, 考虑这个比喻: 新的医药分子通常携带到病人对健康有益,以及副作用. 然而采用药物或不决定取决于称量使用的好处对使用该药物的预期风险. 它与在现实世界中的引入改性活生物体的相同的方法.
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