ビジネスコミュニティのサポートと成長の私達の部分を再生するには, 私たちは、識別するために興味のある人を教育し、導くために、通常のIP意識セッションを持っています, 彼らの知的財産を保護し、活用します. ここで我々が何をしたかを見てです 2013:
膠灰粘土のプロビジョニング: 特許侵害の防衛
Pで. 男性 & キンバリーリアム
特定の医薬品の特許が期限切れになるか、有効期限が近づいているとき、何が起こります? 彼らはこれらの特許を所有して特許と製薬会社がジェネリック製薬会社は市場での医薬品の販売を始めると心配し始めるオフに行くように特許薬は、その特許の独占権を失います. ジェネリック医薬品メーカーは、最も可能性の高い商業目的のために大規模にそれらを製造する前に規制当局の承認を申請するために、より小さな規模でこれらの薬剤を製造するために開始されます.
私たちのほとんどは、製造することを知っているだろう, 使用, 許可なしに特許製品の販売又は輸入が特許侵害の行為であります, 場所でどこの製品存続のための特許. だから、ジェネリック医薬品メーカーは、関心のある薬の特許の満了前なども規制当局の承認を得るためにジェネリック医薬品を製造するための手順を取って行くことができる方法?
米で. そして、ヨーロッパ, 膠灰粘土の引当金 (また、ロシュ・膠灰粘土の引当金として知られています) 他の当事者が研究を行うことができます, 薬剤規制当局の承認と、そのような薬剤を製造するなど、他の関連する行為のための研究とテスト. この規定または免除は、日米の起源. のおかげで ロシュ製品対. 膠灰粘土の医薬品 判決.
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インドは医薬品の特許上のバーを発生させます
ノバルティス対の場合には、インドの最高裁判所の待望の決定で. インド、その他の連合, 最高裁は、ベータ結晶形に関する特許権を与えることを拒否したインド特許庁の決定を支持しました メシル酸イマチニブ化合物, 名「グリベック」または「グリベック」で市販されている腫瘍の慢性骨髄性白血病および特定の種類の治療薬.
このような改正特許法かどうかなどの最高裁判所の前にいくつかの問題がありました 1970 インドの憲法でした; 改正は、インドが調印されたTRIPS協定外であったかどうか; およびベータ結晶形か メシル酸イマチニブ 既に先行技術で知られていたものを超える新しい及び本発明のでした.
ディオバンの特許請求の範囲を改正可
シンガポールの高等裁判所での最近の決定は、イノベーターの巨人とジェネリックメーカーとの間に製薬業界ではまだ別の紛争を関与しました. 今回, ケースは、スイスのノバルティスとシンガポールでの独占的ライセンシーの間の特許訴訟の戦いを参照 (原告), そして、ランバクシー (M) Sdn Bhd社 (被告).
事実に, 被告は製品の製品ライセンスの保健科学庁に申請をしていました, Starval, シンガポールmarket.Starvalにインポートする原告の製品のジェネリック版であります, ディオバン, 高血圧症の治療のためのブロックバスター薬. アプリケーションが通知を経由してそれらに知らされたとき、ノバルティスはその後、被告に向けて訴訟を提起しました, 被告製品はおそらくディオバンの特許を侵害する恐れのあることを主張します.