マレーシア, 急速に発展途上国の1つです, 幹細胞研究と治療に強い関心を示してきました. 幹細胞技術が増大するように意識, 道徳や倫理などの問題は、このような宗教団体や保守団体など様々な関係者によって提起されています. これらの論争は、マレーシアでも、幹細胞ベースの仕事は以前から行われており、世界の他の部分でしか発生しません.
上の 10 3月 2011, イヴ・ボット, 正義の欧州連合の裁判所への一般的な支持者の1 (ECJ) ルクセンブルク, 胚性幹細胞の使用を含む本発明の特許を禁止することを推奨.
ケースがで付与された特許から生じました 1999 ボン大学の教授オリバーBruestleへ, ドイツ, いわゆる「胚性幹細胞株」から神経前駆細胞を産生するための方法. 教授Bruestleの特許がでグリーンピースによって挑戦されました 2004 倫理的な理由のために, 教授Bruestleが特許を取得した幹細胞研究のプロセスが原因で人間の胚から誘導された細胞の使用に無効であると引数を指定して. EU法の下で, 工業や商業目的のためにヒト胚を伴う研究の方法が特許することができません. ドイツ連邦裁判所はに欧州司法裁判所に紛争を言及しました 2006 用語「ヒト胚」を解釈する上で彼らの見解を求めました.
イヴ・ボットは、胚性幹細胞は、法の目には胚に等価ではないことを明確でしたが, 彼は、胚の細胞株は、もともと受精卵子由来であることを維持し、のような, 特許は、胚性幹細胞の使用を含む技術に付与することができません. ほとんどの専門家は、彼がこの問題ではなく、限定的見解をとっていることを感じます.
イヴ・ボットによって意見は法的拘束力はありませんが, ECJ, ヨーロッパの最高法廷, 通常、ほとんどの場合、一般的な支持者による検討の意見になりますし、幹細胞研究の特許の禁止が必要であるかどうかに今後数ヶ月の間に決定することが期待されます. 言うまでもなく, ヒト胚性幹細胞を用いた臨床試験は、ヨーロッパではなく、世界中の他の国ではないだけで始めているので、これは幹細胞研究のコミュニティの一流の科学者の間で大きな関心を巻き起こしました.
投資家が投資すると特許保護を求めるために、ヨーロッパでは長い間、それらの開放性と少数の法的規制に幹細胞研究で高い評価を得ています. しかし、, 幹細胞の発見の特許の可能禁止は欧州で迫り来ると, それは明らかな利点で幹細胞研究支持する他の国々を置いています. 例えば私たちを取ります, ヒト胚性幹細胞研究のための連邦政府の資金は解除された米国の禁止後にこの位置に置かれました.
迅速な開発と幹細胞研究と治療の分野に強い関心があったとしてマレーシアはかなり遅れではありません. これは、4月に発表されました 2011 Stempeutics研究マレーシアSdn Bhd社は、地元当局からの承認を受けた後、幹細胞ベースの薬物に対するそれらの臨床試験を開始すること. 薬, ヒト骨髄由来であります, 整形外科と神経学関連の病気のために使用されています. 米国が主導 - - 達成しているいくつかの国は、このマレーシアは現在、幹細胞研究のレベルに達したとして有望なステップです. これは、バイオジェネリック医薬品と健康関連商品などの発見や製品を商品化するために国立バイオテクノロジー政策の第二段階に沿ったものでもあります.
細胞ベースの研究は、財政、技術地元の研究者に要求することができる幹, しかし、ヨーロッパでの可能性の禁止と、ここマレーシアで胚性幹細胞に基づく研究の着実な進展は、潜在的な投資家による資金調達の増加につながる可能性, 外国企業が移転し、ローカルに自分の会社をセットアップし、当社の研究能力の向上に加えて、.
誰もが知っている通り, 特許保護は、特に小さな新興企業のための資金調達に不可欠なツールの一つです. 研究者は自分のプロジェクトを開発し、商品化することが必要である巨額の資金を手放すために製薬会社や他の大企業を奨励するために、知的財産を保護する必要があります。. 投資家は、特許保護せずに、または彼らの投資から利益ことを知って良いアイデアに投資して喜んではありません.
胚性幹細胞に関する特許がマレーシアで付与されているが、, それはまだECJ教授Bruestleの特許を取り消した場合、マレーシアが近い将来に同様の政策を採用するかどうかを見守らなければなりません.
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